أكدت الدكتورة إيناس عباس، أستاذ مساعد طب الأطفال والتغذية العلاجية بالمعهد القومي للتغذية، أهمية الكشف المبكر عن أمراض اختلال التمثيل الغذائي لدى الأطفال أو ما يعرف بـ”الأمراض الوراثية”، قبل ظهور الأعراض أو حدوث مضاعفات.
جاء ذلك خلال فيديو توعوي نشره المعهد القومي للتغذية عبر صفحته الرسمية على فيسبوك، تناولت خلاله طبيعة أمراض اختلال التمثيل الغذائي وطرق التعامل معها وأهمية اكتشافها مبكرًا.
أمراض اختلال التمثيل الغذائي
قالت إيناس عباس إن أمراض اختلال التمثيل الغذائي لها أشكال مختلفة، منها اختلال التمثيل الغذائي في البروتين والنشويات والسكريات والدهون.
وأوضحت أن هذه الأمراض تحدث بشكل عام بصفة متنحية، إذ يكون الأب والأم حاملين لجين المرض، دون أن يكونا مصابين به، مشيرة إلى أن احتمالية حدوث طفل مصاب بأي من أمراض اختلال التمثيل الغذائي تبلغ 25% من كل حمل.
خلل الإنزيمات ومضاعفات المرض
أضافت “عباس” أن الإصابة تحدث نتيجة خلل في إنزيم معين مسؤول عن إحدى عمليات الحرق أو التمثيل الغذائي، ما يؤدي إلى وجود مواد لم يكن من المفترض أن تزيد كميتها بهذا الشكل.
وتابعت أن هذه المواد قد تصل إلى معدلات تجعلها سامة لخلايا الجسم والمخ، ما قد يؤدي إلى حدوث تأخر عقلي وتأخر حركي.
أهمية الكشف المبكر
أكدت أستاذ مساعد طب الأطفال والتغذية العلاجية أهمية إجراء الكشف المبكر قبل ظهور الأعراض والمضاعفات، موضحة أن أغلب هذه الحالات يكون علاجها من خلال تدخل غذائي.
وأشارت إلى أن التدخل الغذائي يعتمد بنسبة كبيرة على ألبان خاصة بكل مرض، موضحة أن هذه الألبان تدخل ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر.
ولفتت الدكتورة إيناس عباس، إلى أنه بحسب المرض يتم توفير الألبان الخاصة به بشكل مجاني ضمن المبادرة، إلى جانب المتابعة المستمرة لكل مرض على حدة.
اقرأ أيضًا:
مواد كيماوية.. التنمية المحلية تتحفظ على سفينة تسببت في روائح غازية بميناء الدخيلة بالإسكندرية
من منتصف ليل الجمعة وحتى صباح السبت.. قطع المياه عن هذه الشوارع بالجيزة
كشف مقبرة هرمية من العصر الروماني ونقوش نادرة في بئر الشغالة بالوادي الجديد (صور)
المصدر:
رابط المصدر الأصلي
